Onderzoekers in de Europese Unie die klinische studies uitvoeren zijn verplicht een samenvatting van de uitkomsten te publiceren in de EU Clinical Trials Database (EudraCT). Openheid over onderzoeksresultaten, of ze nu positief of negatief zijn, is essentieel voor de veiligheid van de volksgezondheid. Dat stellen de Europese Commissie (EC), het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) en de Hoofden van Geneesmiddelen Agentschappen (HMA) in een gezamenlijke brief.
Ook interessant voor je
![Slimme linkbuilding-strategieën om autoriteit & vertrouwen op te bouwen [stappenplan]](https://www.pharmamarketeer.nl/wp-content/uploads/2025/04/big-data-domain-web-page-seo-concept-2025-02-10-05-57-46-utc-1-80x60.jpg)
