EMA validates Gilead’s MAA for lenacapavir to treat HIV─1 in people with limited therapy options

23 augustus 2021

EMA

Gilead Sciences announced that the company’s Marketing Authorization Application (MAA) for lenacapavir, an investigational, long─acting HIV─1 capsid inhibitor, has been fully validated and is now under evaluation with

Klik voor bronartikel

EMA validates Gilead’s MAA for lenacapavir to treat HIV─1 in people with limited therapy options

EMA

EMA & Europees geneesmiddelenreguleringsnetwerk verbeteren efficiëntie van goedkeuringsprocessen voor nieuwe geneesmiddelen in de EU

Biogen ontvangt Europese marktvergunning voor Qalsody voor de behandeling van een genetische vorm van ALS

Terwijl tekorten toenemen, halen fabrikanten pillen van de Nederlandse markt

Recente artikelen

Google’s AI-detectietool nu beschikbaar voor iedereen

Heruitvinden van medische marketing

Wat is er echt nodig om silo’s in zorgverlener- en consumentgerichte marketing te doorbreken – en waarom zou dat belangrijk zijn?

Zoeken

Wekelijkse highlights per e-mail

Algemene informatie

EMA validates Gilead’s MAA for lenacapavir to treat HIV─1 in people with limited therapy options

EMA

Ook interessant voor je

EMA & Europees geneesmiddelenreguleringsnetwerk verbeteren efficiëntie van goedkeuringsprocessen voor nieuwe geneesmiddelen in de EU

Biogen ontvangt Europese marktvergunning voor Qalsody voor de behandeling van een genetische vorm van ALS

Terwijl tekorten toenemen, halen fabrikanten pillen van de Nederlandse markt

Recente artikelen

Google’s AI-detectietool nu beschikbaar voor iedereen

Heruitvinden van medische marketing

Wat is er echt nodig om silo’s in zorgverlener- en consumentgerichte marketing te doorbreken – en waarom zou dat belangrijk zijn?

Zoeken

Wekelijkse highlights per e-mail

Algemene informatie