Bristol-Myers Squibb Company announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency has recommended the expanded approval of Sprycel (dasatinib), in combination with chemotherapy, to include the treatment of paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL).
Ook interessant voor je
Meer overheidsmaatregelen tegen medicijntekorten in 2024
Meer overheidsmaatregelen tegen medicijntekorten in 2024 Er zijn in 2024 opnieuw vaker maatregelen ingezet tegen medicijntekorten dan in de jaren daarvoor. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de...
2 x gelezen
Merck ontvangt Europese goedkeuring voor twee indicaties
Merck ontvangt Europese goedkeuring voor twee indicaties Merck, buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) voorwaardelijke goedkeuring heeft verleend aan...
6 x gelezen
Nieuwe regels van de Europese Unie voor gezondheids-technologiebeoordelingen van kracht
Nieuwe regels van de Europese Unie voor gezondheids-technologiebeoordelingen van kracht De EMA is klaar om de implementatie van de nieuwe regelgeving voor gezondheids-technologiebeoordeling (HTAR) (Verordening (EU)...
7 x gelezen