CytoSen Therapeutics, a private biopharmaceutical company accelerating innovation in Natural Killer cell therapy, today announced it has received a favorable response from the U.S. Food and Drug Administration to its pre-Investigational New Drug meeting package for the proposed Phase 2 trial of CytoSen’s adoptive NK cell therapy, CSTD002-NK, for the reduction of relapse in high risk acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome in patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.
Ook interessant voor je
Merck ontvangt Europese goedkeuring voor twee indicaties
Merck ontvangt Europese goedkeuring voor twee indicaties Merck, buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) voorwaardelijke goedkeuring heeft verleend aan...
6 x gelezen
Nieuwe regels van de Europese Unie voor gezondheids-technologiebeoordelingen van kracht
Nieuwe regels van de Europese Unie voor gezondheids-technologiebeoordelingen van kracht De EMA is klaar om de implementatie van de nieuwe regelgeving voor gezondheids-technologiebeoordeling (HTAR) (Verordening (EU)...
7 x gelezen
FDA-beslissingen over geneesmiddelen goedkeuring verwacht in januari 2025
FDA-beslissingen over geneesmiddelen goedkeuring verwacht in januari 2025 De Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)-datum verwijst naar de deadline die is vastgesteld door de Amerikaanse Food and Drug Administration...
Reageer