Amgen has announced the launch of a proprietary biosimilar version of its best-selling drug Humira (adalimumab) across all European markets, beginning 16 October. Amgevita, as the biosimilar is known, is the first such version of the world’s best-selling drug to secure approval from the European Commission, and as such is authorised for use in all the indications of its reference product, including moderate-to-severe rheumatoid arthritis; psoriatic arthritis; severe active ankylosing spondylitis (AS); moderate-to-severe chronic plaque psoriasis; moderate-to-severe Crohn’s disease; moderate-to-severe ulcerative colitis, and more.
Ook interessant voor je
FDA Keurt Nieuw Medicijn tegen Alzheimer (Kisunla) Goed
FDA Keurt Nieuw Medicijn tegen Alzheimer (Kisunla) Goed Een nieuw medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer is dinsdag goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische...
48 x gelezen
Heb je meer nodig dan alleen kunstmatige intelligentie? Probeer Creative Intelligence
Heb je meer nodig dan alleen kunstmatige intelligentie? Probeer Creative Intelligence Integratie van Data en Technologie: Inzet van Inheemse Vaardigheden Samenwerkingsverbanden Er wordt gefocust op een bewuste...
44 x gelezen
Vijf dingen die farmaceutische marketeers moeten weten voor maandagochtend
Vijf dingen die farmaceutische marketeers moeten weten Biomea Fusion’s Fase 1/2 programma met covalente menin remmers voor diabetes is volledig klinisch stopgezet vanwege “mogelijke” medicijngerelateerde...
5 x gelezen
Reageer