Sanofi has announced that European Commission (EC) has chosen to extend the marketing approval of its interleukin-4 (IL-4) and interleukin-13 (IL-13) inhibitor Dupixent (dupilumab) to cover the treatment of adolescent patients aged between 12 and 17 years of age with moderate-to-severe atopic dermatitis who are candidates for systemic therapy.
Ook interessant voor je
EMA aanvaardt GSK’s aanvraag voor beoordeling om het gebruik van Nucala voor COPD-behandeling uit te breiden
EMA aanvaardt GSK’s aanvraag voor beoordeling om het gebruik van Nucala voor COPD uit te breiden GSK plc heeft aangekondigd dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de aanvraag heeft geaccepteerd voor...
3 x gelezen
CND 2025 Side Event — De toekomst vormgeven: Voorbereidheid op een veranderend drugslandschap
CND 2025 Side Event — De toekomst vormgeven: Voorbereidheid op een veranderend drugslandschap Vandaag organiseerden het European Union Drugs Agency (EUDA) en het United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC), met...
Meer overheidsmaatregelen tegen medicijntekorten in 2024
Meer overheidsmaatregelen tegen medicijntekorten in 2024 Er zijn in 2024 opnieuw vaker maatregelen ingezet tegen medicijntekorten dan in de jaren daarvoor. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de...
11 x gelezen