Today, the U.S. Food and Drug Administration issued a warning letter to Mark Berman, M.D., of Beverly Hills, California, for illegally marketing an unapproved implantable device, the Pocket Protector, that Dr. Berman claims can prevent and treat a complication of breast implants known as capsular contracture, or tightening of scar tissue.
Ook interessant voor je
EMA & Europees geneesmiddelenreguleringsnetwerk verbeteren efficiëntie van goedkeuringsprocessen voor nieuwe geneesmiddelen in de EU
EMA & Europees geneesmiddelenreguleringsnetwerk verbeteren efficiëntie van goedkeuringsprocessen voor nieuwe geneesmiddelen in de EU De EMA en het Europese geneesmiddelenreguleringsnetwerk werken samen om de...
9 x gelezen
FDA Keurt Nieuw Medicijn tegen Alzheimer (Kisunla) Goed
FDA Keurt Nieuw Medicijn tegen Alzheimer (Kisunla) Goed Een nieuw medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer is dinsdag goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische...
47 x gelezen
Heb je meer nodig dan alleen kunstmatige intelligentie? Probeer Creative Intelligence
Heb je meer nodig dan alleen kunstmatige intelligentie? Probeer Creative Intelligence Integratie van Data en Technologie: Inzet van Inheemse Vaardigheden Samenwerkingsverbanden Er wordt gefocust op een bewuste...
44 x gelezen