Europe’s medicines regulator recommended the immediate suspension and recall of Biogen Inc and AbbVie Inc’s multiple sclerosis drug Zinbryta, following 12 reports of inflammation of the brain, three of which cases were fatal.
Ook interessant voor je
Europese geneesmiddelenautoriteit keurt eerste alzheimermedicijn goed
Europese geneesmiddelenautoriteit keurt eerste alzheimermedicijn goed Het Europese Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelt voor het eerst positief over een medicijn dat de ziekte van Alzheimer kan remmen. Het monoklonale...
8 x gelezen
EMA & Europees geneesmiddelenreguleringsnetwerk verbeteren efficiëntie van goedkeuringsprocessen voor nieuwe geneesmiddelen in de EU
EMA & Europees geneesmiddelenreguleringsnetwerk verbeteren efficiëntie van goedkeuringsprocessen voor nieuwe geneesmiddelen in de EU De EMA en het Europese geneesmiddelenreguleringsnetwerk werken samen om de...
9 x gelezen
FDA Keurt Nieuw Medicijn tegen Alzheimer (Kisunla) Goed
FDA Keurt Nieuw Medicijn tegen Alzheimer (Kisunla) Goed Een nieuw medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer is dinsdag goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische...
48 x gelezen
Reageer